Structuri tipice de doieteri de celulozăsunt prezentate în figurile 1.1 și 1.2.Fiecare strugure β-D-deshidratat al unei molecule de celuloză
Unitatea de zahăr (unitatea care se repetă a celulozei) este înlocuită cu câte o grupare eterică fiecare în pozițiile C(2), C(3) și C(6), adică până la trei
un grup eteric.Datorită prezenței grupărilor hidroxil, macromoleculele de celuloză au legături de hidrogen intramoleculare și intermoleculare, care sunt greu de dizolvat în apă.
Și este dificil de dizolvat în aproape toți solvenții organici.Cu toate acestea, după eterificarea celulozei, grupările eterice sunt introduse în lanțul molecular,
În acest fel, legăturile de hidrogen din interiorul și între moleculele de celuloză sunt distruse, iar hidrofilitatea acesteia este, de asemenea, îmbunătățită, astfel încât solubilitatea sa poate fi îmbunătățită.
imbunatatit foarte mult.Dintre acestea, Figura 1.1 este structura generală a două unități de anhidroglucoză ale lanțului molecular de eter de celuloză, R1-R6=H
sau substituenți organici.1.2 este un fragment al lanțului molecular de carboximetil hidroxietil celuloză, gradul de substituție al carboximetilului este de 0,5,4
Gradul de substituție al hidroxietilului este 2,0, iar gradul de substituție molară este 3,0.
Pentru fiecare substituent al celulozei, cantitatea totală de eterificare a acesteia poate fi exprimată ca grad de substituție (DS).realizate din fibre
Din structura moleculei prime se poate observa că gradul de substituție variază de la 0 la 3.Adică fiecare inel unitar de anhidroglucoză al celulozei
, numărul mediu de grupări hidroxil substituite cu grupări de eterificare ale agentului de eterificare.Datorită grupării hidroxialchil a celulozei, substituția acesteia
Eterificarea trebuie reluată de la noua grupare hidroxil liberă.Prin urmare, gradul de substituție al acestui tip de eter de celuloză poate fi exprimat în moli.
gradul de substituție (MS).Așa-numitul grad molar de substituție indică cantitatea de agent de eterificare adăugată la fiecare unitate de anhidroglucoză de celuloză
Masa medie a reactanților.
1 Structura generală a unei unități de glucoză
2 Fragmente de lanțuri moleculare de eter de celuloză
1.2.2 Clasificarea eterilor de celuloză
Indiferent dacă eterii de celuloză sunt eteri unici sau eteri amestecați, proprietățile lor sunt oarecum diferite.Macromolecule de celuloză
Dacă gruparea hidroxil a inelului unitar este substituită cu o grupare hidrofilă, produsul poate avea un grad mai scăzut de substituție în condiția unui grad mai scăzut de substituție.
Are o anumită solubilitate în apă;daca este substituit cu o grupare hidrofoba, produsul are un anumit grad de substitutie numai cand gradul de substitutie este moderat.
Produsele de eterificare a celulozei solubile în apă, mai puțin substituite, se pot umfla doar în apă sau se pot dizolva în soluții alcaline mai puțin concentrate
mijloc.
După tipurile de substituenți, eterii de celuloză pot fi împărțiți în trei categorii: grupări alchil, cum ar fi metil celuloza, etilceluloza;
Hidroxialchili, cum ar fi hidroxietil celuloza, hidroxipropil celuloza;altele, cum ar fi carboximetil celuloza etc. Dacă ionizarea
Clasificare, eterii de celuloză pot fi împărțiți în: ionici, cum ar fi carboximetil celuloza;neionică, cum ar fi hidroxietil celuloza;amestecat
tip, cum ar fi hidroxietil carboximetil celuloza.Conform clasificării solubilității, celuloza poate fi împărțită în: solubilă în apă, cum ar fi carboximetil celuloza,
Hidroxietil celuloză;insolubil în apă, cum ar fi metil celuloza etc.
1.2.3 Proprietăți și aplicații ale eterului de celuloză
Eterul de celuloză este un fel de produs după modificarea de eterificare a celulozei, iar eterul de celuloză are multe proprietăți foarte importante.ca
Are proprietăți bune de formare a peliculei;ca pastă de imprimare, are solubilitate bună în apă, proprietăți de îngroșare, retenție de apă și stabilitate;
5
Eterul simplu este inodor, non-toxic și are o bună biocompatibilitate.Printre acestea, carboximetil celuloza (CMC) are „glutamat monosodic industrial”
poreclă.
1.2.3.1 Formarea peliculei
Gradul de eterificare al eterului de celuloză are o mare influență asupra proprietăților sale de formare a peliculei, cum ar fi capacitatea de formare a filmului și puterea de aderență.Eter de celuloză
Datorită rezistenței sale mecanice bune și compatibilității bune cu diverse rășini, poate fi utilizat în folii de plastic, adezivi și alte materiale.
pregătirea materialului.
1.2.3.2 Solubilitate
Datorită existenței multor grupări hidroxil pe inelul unității de glucoză care conține oxigen, eterii de celuloză au o solubilitate mai bună în apă.și
În funcție de substituentul eter de celuloză și de gradul de substituție, există și selectivități diferite pentru solvenții organici.
1.2.3.3 Îngroșarea
Eterul de celuloză este dizolvat în soluție apoasă sub formă de coloid, în care gradul de polimerizare a eterului de celuloză determină celuloza
Vâscozitatea soluției de eter.Spre deosebire de fluidele newtoniene, vâscozitatea soluțiilor de eter de celuloză se modifică cu forța de forfecare și
Datorită acestei structuri a macromoleculelor, vâscozitatea soluției va crește rapid odată cu creșterea conținutului de solid de eter de celuloză, totuși vâscozitatea soluției.
De asemenea, vâscozitatea scade rapid odată cu creșterea temperaturii [33].
1.2.3.4 Degradabilitate
Soluția de eter de celuloză dizolvată în apă pentru o perioadă de timp va crește bacteriile, producând astfel bacterii enzimatice și distrugând faza de eter de celuloză.
Unitatea de glucoză nesubstituită adiacentă se leagă, reducând astfel masa moleculară relativă a macromoleculei.Prin urmare, eteri de celuloză
Conservarea soluțiilor apoase necesită adăugarea unei anumite cantități de conservanți.
În plus, eterii de celuloză au multe alte proprietăți unice, cum ar fi activitatea de suprafață, activitatea ionică, stabilitatea spumei și aditiv.
acțiune de gel.Datorită acestor proprietăți, eterii de celuloză sunt utilizați în textile, fabricarea hârtiei, detergenți sintetici, cosmetice, alimente, medicamente,
Este utilizat pe scară largă în multe domenii.
1.3 Introducere în materiile prime vegetale
Din prezentarea generală a 1.2 eterului de celuloză, se poate observa că materia primă pentru prepararea eterului de celuloză este în principal celuloza de bumbac, iar unul dintre conținutul acestui subiect
Este de a folosi celuloza extrasă din materii prime vegetale pentru a înlocui celuloza de bumbac pentru a prepara eterul de celuloză.Următoarea este o scurtă introducere a plantei
material.
Pe măsură ce resursele comune precum petrolul, cărbunele și gazele naturale sunt în scădere, dezvoltarea diferitelor produse pe baza acestora, cum ar fi fibrele sintetice și peliculele din fibre, va fi, de asemenea, din ce în ce mai restricționată.Odată cu dezvoltarea continuă a societății și a țărilor din întreaga lume (în special
Este o țară dezvoltată) care acordă o atenție deosebită problemei poluării mediului.Celuloza naturală are biodegradabilitate și coordonare a mediului.
Va deveni treptat principala sursă de materiale fibroase.
Ora postării: 26-sept-2022